Seminarium: Nya informationsportalen för läkemedelsprövningar (CTIS) – nyheter, erfarenheter och konkreta exempel

Riktar sig till sponsor, prövare(PI) el stödfunktion för klinisk läkemedelsprövningar som använder Clinical Trials Information System(CTIS) för tillståndsansökan och den årliga säkerhetsrapporteringen

Seminariet börjar med en kort introduktion om vad Clinical Trials Regulation (CTR) och tillhörande informationssystem (CTIS) innebär. Därefter presenteras specifika exempel där många frågor uppkommit. Vid anmälan ges möjlighet att önska vilka exempel som ska presenteras och diskuteras

Talare: Helen Fagerlind och Maria Matson Dzebo, projektledare Gothia Forum

Gothia Forums seminarieserie syftar till att ge kunskap och information om aktuella ämnen inom klinisk forskning, med fokus på de rutiner och stödfunktioner som finns tillgängliga inom Västra Götalandsregionen (VGR). Seminarierna riktar sig till forskare, forskningsstödjande personal och andra med intresse för klinisk forskning inom Västra sjukvårdsregionen.

Seminarierna är kostnadsfria ges digitalt via Teams. Om inget annat anges kommer de att spelas in och tillgängliggöras på www.gothiaforum.com under en begränsad period efter respektive tillfälle.