…Gunnar C Hansson, professor och nyss utsedd till föreståndare för Lederhausens centrum för cystisk fibrosforskning. Varför valde donatorn Palle Lederhausen just dig och Sahlgrenska akademin?
– Palle Lederhausen hade en dotter, Erica Lederhausen, som dog i cystisk fibros 16 år gammal. Han instiftade då två stiftelser. Den ena avvecklas nu och medlen överförs hit. Han har valt att donera pengarna hit för han vet att vår forskning lett till ny förståelse av sjukdomen cystisk fibros, CF. En annan viktig faktor är säkert också att han vet om att jag har en son med CF.
– En mycket bra artikel är nyss publicerad i Journal of Experimental Medicine, JEM. Den förklarar hur och varför slemmet är segt vid CF. En annan artikel, som visar vad som händer på ett molekylärt plan, publicerades nyligen i the Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS.
Vad betyder pengarna för ditt fortsatta arbete?
– Detta centrum kommer, tillsammans med ett nytt anslag från Cystic Fibrosis Foundation USA, att ge oss medel för CF-forskning. Vi har tidigare inte haft några anslag för CF-forskning, men i och för sig stora anslag som varit avsedda för andra projekt. Viktigt är att vi kan få ett mera långsiktigt perspektiv, men framförallt att vi kan arbeta med att på att utveckla nya typer av behandlingar baserade på de upptäckter vi gjort.
Hur viktigt är Lederhausens centrum för cystisk fibrosforskning?
– Som framgår av statuterna så ska det vara en nationell samlingspunkt för forskare och förstärka den svenska forskningen inom området. Vår internationella ställning framgår av att vi har två internationellt framstående rådgivare: John R Riordan, hedersdoktor vid Sahlgrenska akademin, som var den som upptäckte CFTR-kanalen som är grundorsaken till CF och Paul Quinton, som har upptäckt att CFTR-kanalen transporterar klorid och bikarbonatjoner. Vår ledande kompetens inom mukus-(slem-) forskning passar väl in. Vi räknar med att kunna pröva några nya typer av behandlingar, tillsammans med kliniska läkare, aktiva vid de fyra CF-centra för behandling av CF-sjuka som finns i Sverige.
– Lederhausens centrum skall vara en samlingspunkt med syfte att förbättra behandlingen och rikta fokus på denna sjukdom. Det skall vara en öppen och transparent verksamhet som kan attrahera ytterligare donationer. Nu håller vi på att skapa en hemsida med information om centrat och med information om sjukdomen.
Vad kan du berätta om din forskning idag?
– Syftet är att förstå hur slem bildas och varför avsaknad av transportproteinet CFTR leder till det sega och fastsittande slemmet som utmärker cystisk fibros. Att slemmet sitter fast gör att bakterier inte kan sköljas bort. Patienterna får typiska kroniska lunginflammationerna. Vi har visat att det är avsaknad av bikarbonat, i samband med frisättningen av slemmet, som orsakar defekten. Detta gör det möjligt att påverka och normalisera det slem som bildas.
Länk till hemsidan för Lederhausens centrum för cystisk fibrosforskning HÄR.
Läs artikeln i JEM, Journal of Experimental Medicine, HÄR.
Titta på fem videoklipp, från JEM, om hur och varför slemmet är segt vid CF:
video#1, video#2, video#3, video#4, video#5.
