INVIGNING. Ljusgården på Sahlgrenska sjukhuset fylldes av besökare när det var dags för invigning av Centrum för medicinsk genomik. Styrelseledamot Birgitta Losman klippte DNA-strängen och förklarade centrat invigt. Centrum för medicinsk genomik bildades under våren med syfte att samordna och utveckla vården för patienter som har cancersjukdomar, ärftliga sjukdomar och sällsynta diagnoser. Samlad kompetens inom det genetiska området innebär bättre och snabbare diagnostik, vilket betyder att patienter kan få vård…
Långt liv och minskad demensrisk vid ovanlig genvariant
STUDIE. Personer med en specifik och ovanlig genmutation tycks vara skyddade mot flera olika demenssjukdomar, och ha ökad möjlighet till ett långt liv. Det framgår av en omfattande internationell forskningsstudie. – Dessa resultat ger ytterligare ledtrådar kring vilka biologiska mekanismer som skyddar mot nervnedbrytande sjukdomar och ger ökad chans till ett långt liv, säger Anna Zettergren, docent i experimentell psykiatri vid Sahlgrenska akademin, Göteborgs universitet, och en av författarna bakom…
Ny lärobok om det mänskliga genomet av Tore Samuelsson
NY BOK. Efter flera års arbete är nu Tore Samuelssons nya bok om det mänskliga genomet klar. I boken kopplas informationen i DNA-sekvensen till biologisk funktion och sjukdomar. Den är tänkt att användas som kursbok på universitetsnivå. Den nya boken heter The Human Genome in Health and Disease: A Story of Four Letters, och är tänkt att användas för kurser inom genetik, biologi, medicin, molekylärbiologi och bioinformatik. Den gavs ut…
Nytt analyscentrum i satsning på skräddarsydda behandlingar
BIDRAG. Sahlgrenska Universitetssjukhuset och Sahlgrenska akademin deltar i en nationell satsning på genetik och precisionsmedicin som nu får 44 miljoner kronor i statligt bidrag. Satsningen kommer till stor nytta för patienter i hela Västra Götalandsregionen – till våren öppnar sjukhuset ett helt nytt centrum för genetisk analys. Bidraget från statliga Vinnova innebär att Sahlgrenska Universitetssjukhuset kan öka kapaciteten för genetiska analyser inom precisionsmedicin, det vill säga vård och behandling som…
Storskaliga genetiska studier ger nya kunskaper om orsakerna till stroke
NY STUDIE. Ett internationellt forskningskonsortium som studerat 520 000 personer världen över har fastställt 22 helt nya genetiska regioner kopplade till ökad risk för stroke. Resultaten öppnar för mer individualiserade behandlingsalternativ i framtiden, menar Christina Jern, professor vid Sahlgrenska akademin och medförfattare till studien. Med de nya fynden har antalet kända genområden av betydelse för strokerisk trefaldigats. Resultaten visar att stroke har gemensamma genetiska influenser med flera andra hjärtkärlsjukdomar, i…